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Pertuzumab(Perjeta)

Pertuzumab(Pertuzumab)被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗HER2阳性晚期(转移性)乳腺癌。
Perjeta适用于既往未接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。Perjeta和曲妥珠单抗 - 赫赛汀(另一种抗HER2疗法)和多西紫杉醇(一种化疗方法)的组合药物。
Perjeta:香港作为最新的乳腺癌国际药物。
Pertuzumab插入
英文名称:Perjeta(Pertuzumab)
中文名称:Pertuzumab注射液
制造商:Genetech,Roche,美国制造
帕妥珠单抗
咨询药物
制造商:罗氏制药
描述药物名称的英文名称:Perjeta(Pertuzumab)
中文名称:Pertuzumab注射液
制造商:Genetech,Roche,美国制造
医学介绍
美国食品和药物管理局UU最近,Perjeta(Pertuzumab),一种用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌(转移性)的新型抗HER2疗法已被批准。
HER2是参与正常细胞生长的蛋白质。
某些类型的癌细胞,包括一些乳腺癌,HER2(HER-2阳性)的数量增加。
在这些阳性HER-2乳腺癌中,HER2蛋白有助于癌细胞的生长和存活。
Perjeta是通过生物技术方法产生的人源化单克隆抗体。
它通过静脉内给药并作用于与曲妥珠单抗不同的靶标,并且还被认为可降低HER-2阳性乳腺癌细胞的生长和存活。
FDA目前限制批准不受这些问题影响的药物,因为可能存在影响药物长期供应的制造问题。
Perjeta的制造商Genentech正在努力及时解决这些制造问题。